Administração Nacional de Medicamentos, Alimentos e Tecnologia Médica (Sem dedos) proíbe o uso, comercialização e distribuição de uma série de substâncias em todo o país cosméticos e cinco produto médico usado em procedimentos de trauma. Ambas as disposições foram publicadas no Diário Oficial com a assinatura do titular da entidade, Luis Eduardo Fontana.
Isto Provisão 3754/2026 definir uma série de restrições Cosméticos da marca Tan Organic. A promoção abrange todos os lotes, tamanhos e apresentações de Creme Autobronzeador Corporal Orgânico, Hidratante Prolongador de Cor, Autobronzeador Facial, Gotas Bronzeadoras, Mousse Autobronzeador, Gel Esfoliante Corporal e Creme Autobronzeador Facial.
De acordo com a regulamentação do órgão, a investigação começou com uma notificação enviada do estado de Córdoba ao departamento de produtos sanitários, cosméticos e produtos de higiene pessoal da Anmat. Com base nesta mensagem, a organização verificou a oferta de mercadorias através dos canais de venda eletrónicos e confirmou-a Os contêineres não tinham informações de registro de saúde.
A Anmat consultou então a sua base de dados de cosméticos registados e não encontrou produtos cujos dados de identificação correspondessem aos constantes dos rótulos dos produtos comercializados sob essa marca. Diante dessa situação, o Programa de Monitoramento e Controle da Publicidade e Promoção de Produtos de Saúde Controlados interveio para gerenciar o cancelamento do registro de publicações eletrônicas de venda relacionadas a esses cosméticos.
Os produtos não estavam cadastrados na organização e não foi possível determinar a empresa responsável pela sua produção. Desde então, a Anmat insistiu que nestas condições “nenhuma garantia pode ser feita” sobre o seu design, segurança, eficácia ou a utilização de ingredientes permitidos pelas regulamentações actuais, e o produto será arquivado até que a sua condição seja resolvida.
Por outro lado, que Provisão 3753/2026 seu uso, comercialização e distribuição são proibidos cinco produtos médicos de Empresa Stryker usado em trauma e procedimentos ortopédicos. O evento inclui mandril de chave 1/4, acessório Hudson/Trinkle modificado, serra sagital System 7, peça de mão rotativa de gatilho duplo System 8 e ferramentas associadas (martelo).
Neste caso, o processo de verificação foi iniciado após notificação à Stryker Corporación Sucursal Argentina, proprietária dos registros relevantes. A empresa relatou perda de unidades e afirmou ainda que os bens eram mantidos em banco de reserva na Sociedade Benevolente Italiana (Hospital Italiano) de Buenos Aires, onde foi descoberta sua ausência quando foram necessários para uso.
A Anmat observou que, fora do controle da empresa proprietária dos registros, Seu estado de preservação, integridade e funcionamento é desconhecido.. Por este motivo, alertou que as suas condições de segurança, qualidade e eficácia podem estar comprometidas, razão pela qual decidiu proibir a sua circulação em todo o território nacional e informar as autoridades de saúde competentes.
